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  • JAK抑制劑達到3期臨床終點

    近日,Incyte公司公布了其JAK抑制劑Jakafi(ruxolitinib),在關鍵性3期試驗REACH2中獲得的積極結果。REACH2評估了Jakafi治療類固醇難治性急性移植物抗宿主病的療效。移植物抗宿主...

    閱讀全文>>2019-10-17
  • Cosentyx中國最新數據重磅發布

    近日,諾華在第28屆歐洲皮膚病與性病學會年會(EADV2019)上公布了全球首個全人源IL-17A的銀屑病生物制劑Cosentyx(中文商品名可善挺,司庫奇尤單抗)中國III期研究的52周數據。該項研...

    閱讀全文>>2019-10-17
  • 過了近一年,終于落地

    近日,一份《陜西省醫療保障局關于啟動普通醫用耗材陽光采購工作的函》(下稱《采購工作》)在業內流傳。《采購工作》顯示,實施范圍包括全省各類各級醫療機構,采購品種包括放射影像...

    閱讀全文>>2019-10-17
  • 結直腸癌百年尋因路

    2018年8月,在美國科羅拉多州丹佛市的一家餐廳,斯蒂芬· 埃斯特拉達(Stephen Estrada)先生和他相戀十年的戀人終于十指相扣,走進了他們夢寐以求的婚姻殿堂。在場的親朋好友為他們...

    閱讀全文>>2019-10-16
  • FDA批準首款精神分裂癥皮膚給藥療法

    今日,久光制藥(Hisamitsu Pharmaceutical)旗下的Noven Pharmaceuticals公司宣布,美國FDA批準其透皮給藥系統Secuado(asenapine)上市,用于治療精神分裂癥成人患者。Secuado是目前首...

    閱讀全文>>2019-10-16
  • 創新療法關鍵性臨床試驗結果積極

    今日,Reata公司宣布,其在研Nrf2激動劑omaveloxolone,在治療弗里德賴希共濟失調癥(Friedreich’s Ataxia,FA)患者的關鍵性2期臨床試驗第二部分中,取得了積極的頂線結果。Omaveloxolo...

    閱讀全文>>2019-10-16
  • EMA與FDA的有益經驗

    歐洲藥品管理局(EMA)和美國食品藥品管理局(FDA)一起致力于讓患者參與到藥品監管流程中,推進以患者為中心的藥品開發。來自于患者的聲音,體現了患者或照護者的獨特視角。這一獨特的...

    閱讀全文>>2019-10-16
  • 阿里高調入局慢病管理

    慢病患者復診延方是一件最頭疼的事。互聯網開始緩解這一“頭疼”。銀川線上醫保支付才開通半月,阿里浙江衢州慢病在線支付平臺也上線了。二者區別在于:銀川更像一個區域定制系...

    閱讀全文>>2019-10-16
  • 別讓抑郁癥毀了你

    近日,韓國偶像演員崔雪莉抑郁自殺身亡的消息被刷屏。崔雪莉一個“水蜜桃”般甜美的女孩,在24歲時因抑郁癥結束自己的生命。網民在痛惜偶像離世的同時也深深感受到了抑郁癥的恐...

    閱讀全文>>2019-10-16
  • 執業藥師又被點名了

    零售藥店檢查最多的省,又發布了復查通知,要求重點檢查執業藥師“掛證”行為、處方藥不憑處方銷售,疫苗、血液制品、含特殊藥品復方制劑、芬太尼類藥品等重點品種。之所以說它檢...

    閱讀全文>>2019-10-14
  • 首款腱鞘巨細胞瘤藥物批準上市

    2019年8月2日獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準Pexidartinib上市,用于治療功能受限且不適合手術改善的癥狀性腱鞘巨細胞瘤(TGCT)成人患者。Pexidartinib是該疾病的首款獲批藥物...

    閱讀全文>>2019-10-14
  • 既做服裝又賣藥14家不務正業

    在經濟下行期,很多企業因為醫療行業的穩健性,將其作為避風港,并美其名曰“多元化發展戰略”,然而他們“跨界”成功了么?長期以來,醫療產業一直以其抗周期性為市場所看重。特別是在...

    閱讀全文>>2019-10-14
  • 掛牌成立一年半 出臺328項重磅政策

    對于艱難的中國醫改之路來說,每一次的前行很大程度上都依賴于政策的破冰。國家衛生健康委員會掛牌成立已有一年半。在過去的一年半里,衛健委都做了什么,在哪些領域推動了改革,衛...

    閱讀全文>>2019-10-14
 

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